Johns Hopkins University
Spécialisation Drug Development and Pharmacoepidemiology

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Johns Hopkins University

Spécialisation Drug Development and Pharmacoepidemiology

Use, Safety & Effectiveness of Prescription Drugs. Apply best pharmacoepidemiologic methods to prescription drugs across their lifecycle

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niveau Intermédiaire

Expérience recommandée

Planning flexible
1 mois à raison de 10 heures par semaine
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Vue d'ensemble

  • Articulate core principles and analytic approaches used to quantify the use, safety and effectiveness of prescription drugs after market approval

  • Contribute to and critically evaluate study designs and methodologies examining product use, safety and effectiveness

  • Understand the complexity of optimizing the value of pharmacotherapies in clinical practice and the incentives and roles of various stakeholders

Compétences que vous acquerrez

  • Catégorie : Research Design
  • Catégorie : Pharmacology
  • Catégorie : Pharmacotherapy
  • Catégorie : Health Policy
  • Catégorie : Clinical Research
  • Catégorie : Public Health
  • Catégorie : Medical Prescription
  • Catégorie : Medical Science and Research
  • Catégorie : Epidemiology
  • Catégorie : Clinical Trials
  • Catégorie : Medication Therapy Management
  • Catégorie : Research Methodologies
  • Catégorie : Statistical Analysis
  • Catégorie : Healthcare Industry Knowledge
  • Catégorie : Regulatory Compliance
  • Catégorie : Science and Research
  • Catégorie : Patient Safety
  • Catégorie : Program Evaluation
  • Catégorie : Data Analysis
  • Catégorie : Pharmaceuticals

Ce qui est inclus

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Enseigné en Anglais
Récemment mis à jour !

mai 2025

16 exercices pratiques

Améliorez votre expertise en la matière

  • Acquérez des compétences recherchées auprès d’universités et d’experts du secteur
  • Maîtrisez un sujet ou un outil avec des projets pratiques
  • Développez une compréhension approfondie de concepts clés
  • Obtenez un certificat professionnel auprès de Johns Hopkins University

Spécialisation - 4 séries de cours

Ce que vous apprendrez

  • Describe the drug development approval process and regulatory agencies’ role in approval process

  • Examine the role of pharmacoepidemiology throughout the drug development process and informing regulatory, clinical and policy decisions

  • Identify essential tools and resources to conduct pharmacoepidemiologic studies

Compétences que vous acquerrez

Catégorie : Clinical Trials
Catégorie : Clinical Research
Catégorie : Epidemiology
Catégorie : Health Policy
Catégorie : Patient Safety
Catégorie : Pharmacology
Catégorie : Pharmacotherapy
Catégorie : Health Care Procedure and Regulation
Catégorie : Pharmaceuticals
Catégorie : Medical Science and Research
Catégorie : Regulatory Compliance
Catégorie : Statistical Analysis

Ce que vous apprendrez

  • To explore how drug utilization research provides critical information regarding patterns, quality and determinants of prescription drug utilization

  • To assess methods for improving drug utilization, including value-based insurance, audit and feedback, patient education, and medication management.

  • To reinforce key concepts relevant to drug utilization through case studies including antibiotics, opioids, anticoagulants and generic drugs

Compétences que vous acquerrez

Catégorie : Pharmacotherapy
Catégorie : Epidemiology
Catégorie : Health Disparities
Catégorie : Healthcare Industry Knowledge
Catégorie : Pharmaceuticals
Catégorie : Research Design
Catégorie : Medication Therapy Management
Catégorie : Medical Prescription
Catégorie : Patient Education And Counseling
Catégorie : Health Policy
Catégorie : Clinical Research
Catégorie : Trend Analysis

Ce que vous apprendrez

  • Differentiate efficacy and effectiveness research and identify stakeholders who value this research in public health and regulatory decision-making.

  • Recognize the strengths and limitations of epidemiology study designs, including cohort, case-control, case-cohort, and self-controlled designs.

  • Use best methods of study design and analysis to control for confounding and biases in observational research

Compétences que vous acquerrez

Catégorie : Clinical Research
Catégorie : Statistical Methods
Catégorie : Real Time Data
Catégorie : Epidemiology
Catégorie : Clinical Trials
Catégorie : Science and Research
Catégorie : Research Methodologies
Catégorie : Research Design
Catégorie : Pharmaceuticals

Ce que vous apprendrez

  • Explain the types of pharmacovigilance, including with their limitations and strengths, and key surveillance systems in the US and globally

  • Describe US regulatory requirements for drug safety, including phase 4 post-marketing studies

  • Recognize real-world impact of drug safety research and its role in shaping regulatory actions and policies

Compétences que vous acquerrez

Catégorie : Risk Analysis
Catégorie : Patient Safety
Catégorie : Clinical Trials
Catégorie : Epidemiology
Catégorie : Health Policy
Catégorie : Medical Science and Research
Catégorie : Continuous Monitoring
Catégorie : Big Data
Catégorie : Pharmacology
Catégorie : Clinical Research
Catégorie : Pharmaceuticals

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Instructeurs

Jung-Im Shin
Johns Hopkins University
1 Cours2 584 apprenants
Jodi Segal
Johns Hopkins University
1 Cours461 apprenants
G Caleb Alexander
Johns Hopkins University
1 Cours610 apprenants

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